אָקסיטעטראַסיקלינע 30% + פלוניקסין מעגלומינע 2% ינדזשעקשאַן

קורץ באַשרייַבונג:

יעדער מל כּולל
אָקסיטעטראַסיקלינע …….….…300 מג
פלוניקסין מעגלומינע……….20מג


פּראָדוקט דעטאַל

פּראָדוקט טאַגס

ינדיקאַטיאָנס

די ינדזשעקשאַן איז בפֿרט ינדאַקייטיד פֿאַר די באַהאַנדלונג פון באָווין רעספּעראַטאָרי קרענק פֿאַרבונדן מיט Mannheimia haemolytica, ווו אַן אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי און אַנטי-פּירעטיק ווירקונג איז פארלאנגט.אין אַדישאַן, אַ ברייט קייט פון אָרגאַניזאַמז אַרייַנגערעכנט Pasteurellaspp, Arcanobacterium pyogenes, Staphylococcus aureus און זיכער מיקאָפּלאַסמאַס זענען באַוווסט צו זיין שפּירעוודיק אין וויטראָ צו אָקסיטעטראַסיקלינע.

דאָוסאַדזש און אַדמיניסטראַציע

פֿאַר טיף ינטראַמוסקולאַר ינדזשעקשאַן צו פיך.
די רעקאַמענדיד דאָוסאַדזש איז 1 מל פּער 10 קג גוף וואָג (עקוויוואַלענט צו 30 מג / קג פון אָקסיטעטראַסיקלינע און 2 מג / קג פון פלוניקסין מעגלומינע) אויף איין מאָל.
מאַקסימום באַנד פּער ינדזשעקשאַן פּלאַץ: 15 מל.אויב קאַנקעראַנט באַהאַנדלונג איז אַדמינאַסטערד, נוצן אַ באַזונדער ינדזשעקשאַן פּלאַץ.

זייטיגע ווירקונגען

די נוצן איז קאָנטראַינדיקאַטעד אין אַנימאַלס וואָס ליידן פון קאַרדיאַק, העפּאַטיק אָדער רענאַל קרענק, ווו עס איז אַ מעגלעכקייט פון גאַסטראָוינטעסטאַנאַל געשווירן אָדער בלידינג אָדער היפּער סענסיטיוויטי צו דעם פּראָדוקט.
ויסמיידן נוצן אין דיכיידרייטאַד, היפּאָוואָלעמיק אָדער כייפּאָוטענסיוו אַנימאַלס ווייַל עס איז אַ פּאָטענציעל ריזיקירן פון געוואקסן רענאַל טאַקסיסאַטי.
דו זאלסט נישט פירן אנדערע NSAIDs קאַנקעראַנטלי אָדער ין 24 שעה פון יעדער אנדערער.
קאַנקעראַנט נוצן פון פּאַטענטשאַלי נעפראָטאָקסיק דרוגס זאָל זיין אַוווידאַד.דו זאלסט נישט יקסיד די סטייטיד דאָזע אָדער געדויער פון באַהאַנדלונג.

ווידדראָאַל צייַט

אַנימאַלס מוזן נישט זיין שחיטה פֿאַר מענטש קאַנסאַמשאַן בעשאַס באַהאַנדלונג.
פיך קען זיין שחיטה פֿאַר מענטש קאַנסאַמשאַן בלויז נאָך 35 טעג פון די לעצטע באַהאַנדלונג.
ניט פֿאַר נוצן אין פיך פּראַדוסינג מילך פֿאַר מענטש קאַנסאַמשאַן.

סטאָרידזש

טייטלי געחתמעט און קראָם אונטער 25 ℃, ויסמיידן דירעקט זון לייץ.


  • פֿריִער:
  • ווייַטער:

  • פֿאַרבונדענע פּראָדוקטן